血液肿瘤综合检测 (完整版)
临床应用
检测共500+基因，含融合基因：1)474个基因外显子区域SNV，InDel，CNV、2)44个化疗药物相关SNP位点(31个基因)、3)64个融合基因(已知融合检测和新融合发现)、4)免疫治疗生物标志物TMB/MSI、5)新抗原(按表达水平排序) 临床意义：用于血液肿瘤分型、指导靶向和化疗用药、新生抗原检测
样本类型
全血/骨髓；全血/骨髓；口腔拭子
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
36000元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在淮北的体检中发现血液指标长期异常，希望了解潜在风险的人士。
- 家族中有血液肿瘤病史，希望为自己进行健康管理评估的淮北居民。
- 关注自身长期健康状况，希望获得更深入生物信息分析的淮北人士。
- 希望系统了解自身对某些药物可能存在的反应差异的个体。
- 对现有健康信息有进一步探究需求，寻求更个性化健康参考的人。
这个检测能查出什么？
您可以将其想象为一次对血液系统相关遗传信息的‘深度普查’。这项分析主要检测与血液肿瘤发生发展相关的500多个基因的变化。具体包括：1) 检查474个基因的编码区是否存在微小的序列改变或数量异常；2) 分析31个基因中的44个特定位置，这些位置与个体对某些化疗药物的反应差异有关；3) 筛查64种已知的基因融合，并尝试发现新的融合类型，这类似于检查基因‘零件’是否发生了错误连接；4) 评估两个与免疫疗法相关的生物标志物状态；5) 根据表达水平对可能的新抗原因子进行排序分析。这项分析旨在为血液系统的健康状况提供一个多维度的参考信息，但它并非诊断工具，也不能预测所有健康问题，其解读需要结合您整体的健康状况。
检测过程麻烦吗？
采样过程非常简单。您可以根据情况选择提供全血、骨髓液样本或口腔拭子。如果选择抽血，通常无需严格空腹。口腔拭子采样则完全无创，只需在口腔内壁轻轻刮拭几下即可。整个过程仅需几分钟。在淮北，您可以前往合作的采样点完成采样，也可以选择邮寄采样包到家，按照指引自行完成采样后寄回实验室，非常方便。
结果准确吗？安全吗？
我们采用高通量测序技术进行分析，实验室流程遵循严格的质量控制标准，以确保数据的可靠性。对于检测范围内的基因变异，其技术准确性是高的。需要了解的是，任何生物检测技术都有其固有的技术局限，例如对于极低比例或特定类型的变异，可能存在检测极限。报告结果为您提供的是基因层面的信息参考，不能替代全面的医学评估。如果分析结果提示某些信息需要关注，建议您与专业人员进一步沟通，结合其他检查进行综合判断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 项目为自费服务，费用为36000元，不支持医保报销。
- 采样前无需特殊准备，但若近期有输血史，请务必告知顾问。
- 请确保采样时个人信息与申请单填写一致，避免样本混淆。
- 收到采样包后，请仔细阅读说明书并按步骤操作，以确保样本质量。
- 报告出具时间约为10个工作日，具体可能因样本运输、节假日等因素微调。
- 报告内容包含专业生物信息，建议在顾问指导下进行解读，以正确理解其意义。
- 请妥善保管您的个人报告，注意保护隐私。
- 此分析结果为健康信息参考，不构成任何医学诊断或治疗建议。
用户评价 (7条，均分4.3)
我是结直肠癌患者，检测过程挺好的。就是报告出来后，虽然有一些解读，但里面很多专业术语和基因符号还是看不太懂，得自己再去查资料或者反复问客服。如果能附一个更浅显的、针对非专业人士的“白话版”解释就更好了。
机构回复
诚心接受您的建议。我们已经在规划，在未来版本的报告中增加更通俗的“患者须知”模块，用更直白的语言解释关键发现。感谢您的提议，这有助于我们持续改进服务。
流程整体挺顺的，但有一点：从快递员取走样本，到显示被实验室“签收”，中间隔了大半天，这段时间在系统里看不到物流信息，有点担心样本会不会在路上出问题。虽然最后没事，但要是物流跟踪能更实时一点就更完美了。
机构回复
非常感谢您的宝贵意见。您提到的物流信息更新延迟问题，我们已记录并会与物流合作方沟通，优化节点信息同步的时效性，努力让运输过程对您完全透明。再次感谢您的反馈！
网上预约后，收到详细的采样前注意事项，连怎么喝水都说明了。实际采样时，流程衔接顺畅，从签到到采完血只用了十分钟，效率超高。对于我们上班族来说，省时就是省心。
机构回复
清晰的指引和高效的流程是我们优化用户体验的重点。很高兴我们的前期提示和现场安排为您节省了宝贵时间。感谢您选择我们的服务，祝您一切顺利！
检测是为了给骨髓增生异常综合征（MDS）分型。报告本身很专业，但对我们普通患者来说，部分术语和图表理解起来有点吃力。虽然附有摘要，但详细解读部分还是需要医生才能讲明白。不过出报告速度挺快的，6天。
机构回复
非常感谢您的宝贵意见。我们一直在寻找专业性与可读性的平衡点。您的反馈对我们很重要，我们将考虑在后续版本中增加更通俗的导读或可视化摘要。同时，我们400电话的遗传咨询团队随时可为您提供免费解读。
产品和服务都挺好，就是觉得价格有点小贵。虽然知道是全面检测，技术含量高，但对于我们长期治病的家庭来说，还是一笔不小的开支。希望以后能有一些针对经济困难家庭的援助计划或者分期付款的选项。
机构回复
非常理解您的心情，也感谢您坦诚的反馈。高昂的医疗支出确实是很多家庭面临的压力。我们正在积极探讨多种支付方案和公益合作模式，希望能让更多需要的患者受益。您的建议对我们至关重要。
为了二次手术前做评估来检测的。预约时客服提醒要空腹，还特意确认了我的用药情况。采样护士动作麻利，消毒、扎针、贴胶布一气呵成，几乎没留淤青。专业度让人印象深刻。
机构回复
感谢细致的评价！术前评估的准确性至关重要，因此我们严格把控采样前的准备提示。操作规范、避免淤青是采样人员的基本功，很高兴能得到您的肯定。
跟医生推荐的另一个基础版相比，这个完整版贵了差不多一倍。纠结后还是选了完整版，因为想一次查清楚。结果在其中一个扩展基因里发现了有意义的变化，医生都说这个发现对判断病情走向有帮助。多花的钱买到了关键信息，庆幸选了完整版。
机构回复
您的选择非常具有前瞻性。完整版的设计初衷，就是为了不遗漏任何可能具有临床意义的线索。很高兴更全面的检测为您带来了关键发现，感谢您对我们产品深度的信任。
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