全外显子基因检测+5次MRD
临床应用
I-III期肺癌、肠癌、肝癌、胃癌、胰腺癌、乳腺癌、膀胱癌(MIBC)、食管癌等
检测方法
NGS
价格
22240元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在淮北初次确诊为I-III期肺癌、肠癌等实体瘤,需寻找潜在靶向治疗机会的朋友。
- 在淮北已完成手术或放化疗,希望了解体内是否仍有微小残留病灶的朋友。
- 在淮北有明确肿瘤家族史,希望通过基因层面了解自身风险,进行更精准健康管理的朋友。
- 在淮北正处于治疗或康复期,希望通过定期监测,评估治疗效果和疾病变化趋势的朋友。
- 在淮北对常规治疗方案响应不佳,希望探寻更多个体化治疗新路径的朋友。
- 在淮北重视长远健康规划,希望获得一份长期、动态的疾病监测方案作为参考的朋友。
这个检测能查出什么?
您可以把这次检测想象成一次深入细胞内部的‘精密探察’。它主要做两件事:首先,通过‘全外显子基因检测’,对您肿瘤组织样本中可能指导治疗的关键基因进行一次全面‘扫描’。这就像在查看一份详细的‘基因说明书’,目的是寻找那些可能影响药物疗效的特定‘拼写错误’(基因突变),为您后续的治疗选择提供线索,比如是否适合某些靶向药。其次,套餐包含的5次‘MRD监测’,则是通过后续定期抽取少量血液,检测血液中是否还存在极其微量的肿瘤DNA片段。这好比在治疗后安装了一个高灵敏的‘雷达’,用于监控体内是否还有‘残余信号’,评估复发风险,让监测更及时、便捷。需要了解的是,基因检测提供的是信息参考,发现的基因变化不一定都有对应的治疗方案,且不能保证100%找到所有问题。MRD检测结果阴性通常令人安心,但也不能完全排除未来复发的可能性。
检测过程麻烦吗?
检测过程力求便捷。首次检测通常需要用到您手术或活检时留存的组织样本(蜡块或切片),您无需再次经历取样。如果无法提供组织样本,部分情况下也可能使用血液样本替代。后续的5次MRD监测则非常简单,每次仅需抽取约10毫升的静脉血,就像一次普通的抽血检查,无需空腹,疼痛感轻微,整个过程几分钟即可完成。根据我们经验,很多用户选择在淮北与我们合作的医学检验机构完成采样,或者通过我们提供的专业冷链邮寄服务,将样本安全寄送到实验室,足不出户即可完成。
结果准确吗?安全吗?
我们采用的NGS技术是目前主流的基因测序方法,技术成熟,准确性高。根据我们经验,实验室遵循严格的质量控制流程,对检测的每一步进行多重校验,以确保结果的可靠性。在安全性方面,检测本身是无创或微创的,仅涉及已存组织样本或常规抽血,风险极低。请您理解,任何检测技术都存在其局限性。例如,当肿瘤组织样本中肿瘤细胞含量过低时,可能会影响基因突变的检出率。如果检测未发现明确的靶向用药相关突变,或监测结果与您的身体感受不一致,建议您与主治医生充分沟通,结合影像学等其他检查结果进行综合判断。我们的报告旨在提供重要的分子层面信息,辅助您和医生做出更全面的决策。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,费用共计22240元,不支持医保报销,请您知晓。
- 请务必提前咨询您的主治医生,确认检测的适宜时机与必要性。
- 妥善保管好您的病理报告、手术记录,以备采样时核对信息所需。
- 若邮寄组织样本,请务必使用我们提供的专用采样包与冷链运输服务。
- 收到报告后,建议您预约主治医生或遗传咨询师进行专业解读与后续规划。
- 请按照我们提醒的时间节点完成后续MRD血样采集,以确保监测的连续性。
- 请理解基因检测结果具有不确定性,不能替代临床诊断和医生的综合判断。
- 您的所有个人信息与检测数据都将被严格保密,仅用于本次检测服务。
用户评价 (7条,均分4.7)
等了快三周才拿到全外显子报告,时间有点长,有点着急。不过报告内容很详细,也查出了可用的靶点。MRD监测倒是挺快。总体服务不错,就是初检效率能再高点就好了。价格嘛,看在信息量的份上,可以接受。
机构回复
非常抱歉让您久等了!全外显子检测因数据量大、分析解读复杂,周期确实相对较长。我们正在优化流程,争取提速。感谢您的耐心与理解!
作为结直肠癌患者,我关心MRD灵敏度。这次检测结果和我的CEA指标变化以及后续影像学发现吻合上了,证明它挺准的。报告速度也快,没耽误我换方案。就是希望以后能多些线上解读的渠道,比如视频沟通,有时电话说不清。
机构回复
感谢您对准确性的肯定!关于解读方式,我们正在测试多种线上沟通模式,包括加密视频咨询,以提供更便捷、清晰的交流服务,敬请期待。
妈妈胃癌术后,主治医生推荐我们做MRD监测。预约流程很方便,线上就搞定了。采样护士上门时特别专业,手法轻柔,还跟我妈妈聊了会儿天,缓解了她的紧张情绪。最让我感动的是,每次出MRD结果,不管多晚,顾问都会第一时间发来并简单说明,让我们家属能及时跟进。
机构回复
陪伴患者和家属共同走过康复监测之路,我们深感责任重大。您对上门采样服务和及时沟通的肯定,是对我们团队最大的鼓励。我们会继续努力,做好每一次服务,祝阿姨康复顺利!
我是自己主动做家族史筛查的。采样很方便,但报告里的部分内容对于没有医学背景的我来说还是有些难懂,虽然有一对一解读,但解读时间有限。如果能附带一个更生动的、带图示的科普解读小册子(电子版也行)会更好。
机构回复
您的建议非常好。让报告更易懂是我们努力的方向。我们正在筹划制作系列化的检测报告科普解读材料,以更直观的形式帮助用户理解,敬请期待。
化疗前检测,希望找到靶向药。报告速度还行,在承诺时间内。检测到了一个非常罕见的融合基因,开始还怕是不是弄错了,但经过实验室复核并提供了详细的证据截图,最终医生也确认了。这种严谨态度让人放心。
机构回复
对于罕见结果,我们设有严格的复核流程以确保万无一失。您的放心是对我们严谨工作的最大褒奖。很高兴能为您的治疗提供新方向。
我是一名甲状腺结节患者,有家族史,心理压力大。做这个检测主要是想全面评估遗传风险和自身突变情况。报告非常详细,还附带了遗传咨询解读,告诉我哪些需要关注,哪些目前不用担心。一下子感觉焦虑减轻了很多,知道该怎么科学应对了。
机构回复
能帮助您缓解焦虑,我们感到非常有意义。对于有家族史的朋友,全面的信息本身就是一种力量。我们的遗传咨询团队会一直为您提供必要的支持,祝您健康。
我是肠癌术后患者,最看重的就是防复发。这个产品5次MRD的安排很科学,覆盖了术后关键的头两年。每次看到“未检测到”这几个字,就像吃了一颗定心丸。而且报告里不仅有结果,还有简单的趋势分析图,让我这个外行也能看懂变化,非常人性化。
机构回复
谢谢您的细致评价。我们精心设计监测频率就是为了抓住关键时间窗。报告可视化是我们努力的方向,能让用户更直观地理解自己的状况,这让我们非常欣慰。祝您持续保持良好状态!
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