结直肠癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
靶向120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因+PDL1(组化22C3)，用于结直肠癌辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13140元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在淮北确诊为结直肠癌，希望寻找更精准治疗方案的朋友。
- 在淮北接受治疗后，希望监测病情变化和评估复发风险的朋友。
- 对传统治疗效果不理想，在淮北寻求更多可能性方案的朋友。
- 希望了解自身肿瘤基因特征，为未来治疗做更周全规划的朋友。
- 有结直肠癌家族史，希望获取更详细肿瘤信息以辅助后续管理的朋友。
- 在淮北的多学科会诊中，医生建议进行基因分析以辅助决策的情况。
这个检测能查出什么？
您可以把这项检测想象成一份针对您体内结直肠肿瘤的“深度体检报告”。它主要分析两大部分：一是通过“靶向120基因”检测，探查肿瘤细胞里可能与药物效果相关的基因变化，这包括寻找是否有适合靶向药物的“靶点”，评估免疫治疗的可能收益（MSI状态），检查与林奇综合征相关的基因，并分析一些与化疗药物敏感性相关的基因。二是通过PD-L1（22C3）表达检测，了解肿瘤细胞表面PD-L1蛋白的水平，这是评估免疫治疗反应的另一个重要参考。综合这些信息，旨在为您的主治医生提供更详细的肿瘤分子特征，辅助其制定或调整后续的治疗策略。需要了解的是，检测结果提供的是信息参考，治疗方案需由医生结合您的整体情况综合判断，且并非所有检测到的基因变化都有对应的成熟药物。
检测过程麻烦吗？
根据我们经验，采样过程通常便捷。您需要提供一份合格的样本，选择包括石蜡切片、石蜡包埋组织玻片、新鲜组织、穿刺活检组织或全血。具体采用哪种，需要根据您的情况和既往资料与顾问确认。采样本身通常很快，如果是使用手术或活检后留存的组织样本（如前四种），则无需额外操作；如果选择全血，则是一次普通的静脉采血，不需要空腹，过程几分钟，有轻微针刺感。在淮北，您可以联系服务顾问安排采样或邮寄已保存的合格样本到指定实验室。
结果准确吗？安全吗？
这项检测采用高通量测序（NGS）和免疫组化方法，技术本身成熟稳定。根据我们经验，实验室会进行严格的质控，以确保结果的可靠性。样本的质量对结果准确性至关重要，因此需要确保提交的样本符合检测要求。检测本身是安全的，分析的是从您体内取出的组织或血液样本。需要说明的是，任何检测都有其适用范围和局限性，结果需由专业医生在临床背景下解读。如果结果中某些发现意义不明确，或者与临床表现不符，医生可能会建议结合其他检查或进行进一步分析。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用为13140元，目前不支持医保报销。
- 请务必提前与顾问充分沟通，确认最适合您的样本类型及获取方式。
- 若使用组织样本，请务必告知顾问样本的详细来源、保存时间和条件。
- 邮寄样本前，请仔细核对邮寄要求，确保包装符合规范，防止损坏。
- 整个流程中请保持联系方式畅通，以便及时接收样本确认及报告通知。
- 收到报告后，建议首先与您的主治医生进行沟通，结合您的具体情况解读。
- 请妥善保管您的检测报告原件，它是重要的个人健康信息资料。
- 对报告有任何疑问，可以联系您的顾问寻求进一步的解释或帮助。
用户评价 (7条，均分4.9)
我爸爸是肝癌，但医生怀疑是肠癌转移，所以做了这个肠癌套餐。报告不仅给出了肠癌相关的基因图谱，解读专家还特别分析了这些突变谱与原发性肝癌的差异，为原发灶判断提供了很关键的分子层面依据。这种结合具体临床疑点的深入分析，超出了我的预期。
机构回复
您的情况确实比较特殊，很高兴我们的检测和解读能为此提供有价值的线索。肿瘤精准诊断有时需要这样多角度的基因证据支持。感谢您对我们专业深度的认可，祝老人家诊断明确，治疗有效。
家里有肠癌家族史，我一直很注意。看到这个套餐有120个基因，觉得覆盖很全，就下单了。价格比我预想的筛查类检测贵一些，但想到能一次性查这么多，还包括了免疫治疗相关指标，长远看如果真有问题能省不少事。报告很厚，内容专业，客服后续还电话跟我解读了半天，服务对得起价格。
机构回复
感谢您选择我们进行健康风险管理！对于有家族史的人群，进行更全面的基因筛查确实具有重要意义。我们配套的专业遗传咨询服务是为了确保您能充分理解报告内容。健康无价，您的认可是我们最大的动力。
帮我姑姑做的检测，她年纪大了，流程都是我在跑。客服人员不厌其烦地跟我解释各种事项，很体贴。报告解读时，也特意用了更通俗的比喻，老人能听懂。服务人性化，扣一分是因为价格小贵。
机构回复
感谢您对我们服务温度的认可。为家属提供清晰、有温度的支持，是我们重要的服务环节。关于价格，我们会持续努力，通过技术进步和规模效应，寻求更合理的定价。
甲状腺结节意外发现肠癌，需要做基因检测。整个体验最棒的是报告解读服务，不仅出了电子报告，还预约了专家电话一对一讲解了半小时，把里面那些专业术语和临床意义都讲明白了，对于我这种小白来说太重要了，心里踏实不少。
机构回复
很高兴我们的报告解读服务能真正帮到您！我们坚信，一份检测报告的价值不仅在于数据本身，更在于如何被理解和应用。因此我们配备了专业的遗传咨询团队提供免费深度解读，助力您的治疗决策。
我是肠癌患者，公司有商业医疗保险。申请理赔时，机构出具的证明文件只包含了理赔必需的结论和项目名称，敏感的关键基因突变详情并没有包含在内。这既帮我顺利报销，又避免了最核心的基因数据外流，考虑得非常周到。
机构回复
很高兴这个设计能帮到您。我们在设计之初就考虑到医疗、保险等不同场景的数据使用边界。提供‘最小够用’的信息，既能支持您的其他需求，又能严守数据安全底线，这是我们的责任。
给我妈妈做的检测，她不太会用手机，所以留了我的联系方式。但后续任何关于结果的重要沟通，客服都坚持必须通过我妈本人手机核实或让她本人接听，即使我提供了授权书也不行。虽然当时觉得有点麻烦，但现在想想，这种“死板”才是对患者隐私最大的负责。
机构回复
感谢您的理解与支持。在隐私保护上，我们宁愿流程显得“死板”一些，也要守住“本人授权”这条铁律。这是对法律的遵守，更是对每一位用户自主权的尊重。
家里有癌症史，我检测主要是为了风险评估。比较了好几家，选你们是因为隐私条款写得最清楚，没有模棱两可的授权项。而且签知情同意书时，顾问特意把关于数据使用的部分给我划出来解释，没有急着催我签字。这种尊重让我觉得信息交给他们是靠谱的。
机构回复
感谢您的慎重比较与最终托付。知情同意是伦理核心，我们要求顾问必须确保用户充分理解条款，尤其是数据使用部分。您的信任，我们定当用专业和合规来守护。
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