肿瘤180+基因全面用药基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.实体瘤研究中被广泛关注的162个基因的全部编码区、20个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因，其中，靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.HRR基因突变检测，用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型，预测常见化疗药物的疗效和副作用，为化疗效果评价和方案制定提供依据； 5.肿瘤遗传性基因检测，用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
21840元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 已确诊实体瘤，在淮北考虑靶向或免疫治疗，希望寻找更多用药选择的朋友。
- 在淮北正在接受化疗，想了解药物可能的效果与副作用风险的人。
- 在淮北一线治疗方案效果不理想，需要探索新治疗方向的肿瘤人士。
- 有明确肿瘤家族史，在淮北想评估自身遗传风险的健康人群。
- 在淮北已完成治疗，希望通过基因层面更深入了解自身肿瘤特征的人。
- 对自身健康状况有更高追求，希望获得前沿个体化健康管理信息的人。
这个检测能查出什么？
您可以将这次的检测想象成一次对肿瘤‘身份’的深度摸排。它主要通过分析血液中循环的肿瘤DNA，系统性地检查180多个与肿瘤发生发展、治疗反应密切相关的基因。具体来说，它能发现那些可能指导靶向用药的基因突变、融合或拷贝数变化；评估免疫治疗的两个关键指标——TMB和MSI的状态；检测与PARP抑制剂疗效相关的HRR基因；分析化疗药物的疗效和毒性相关基因位点。此外，它还会筛查一些与遗传性肿瘤风险相关的基因。需要了解的是，这项检测基于血液样本，其发现能提供重要的用药线索，但由于肿瘤异质性等因素，不能完全等同于对肿瘤组织本身的直接检测。它是一项重要的辅助工具，其结果需要结合您的具体情况由专业人士综合解读。
检测过程麻烦吗？
整个过程非常便捷。您只需要像常规体检一样，在淮北的合作采样点或通过邮寄的采样盒，由专业人员抽取约10毫升的静脉血即可。无需特殊准备，不要求空腹。采血过程很快，只有轻微的针刺感。采样完成后，样本会冷链运输至实验室进行分析。您可以在家等待，大约10个工作日就能收到详细的电子版和纸质版报告，我们会安排专业的顾问为您进行一对一的报告解读。
结果准确吗？安全吗？
我们采用国际主流的二代测序技术平台，并对检测全流程进行严格质控，力求提供准确可靠的分析结果。技术本身非常安全，仅需少量血液。根据我们大量客户的经验，这项血液检测能够有效捕捉到血液中循环的肿瘤基因信息，为临床决策提供有价值的参考。当然，任何检测技术都有其适用范围。如果血液中肿瘤DNA含量极低，可能会影响部分指标的检出。检测结果是对您当前状况的一次评估，建议将其作为整体健康管理的一部分，与您的主治医生充分沟通。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用为21840元，不纳入医保报销范围。
- 采样前无需空腹，但建议避免在剧烈运动或大量饮酒后立即采样。
- 请确保采样时个人信息（如姓名）与后续报告所需完全一致。
- 收到采样盒后，请按说明尽快安排采血并寄回，以保证样本质量。
- 报告出具后，建议您保存好电子版与纸质版，方便后续查阅。
- 报告解读非常重要，请务必预留时间参加顾问的解读会议。
- 检测结果属于个人隐私信息，我们会严格保密。
- 此检测结果为专业信息参考，不替代任何医疗机构的诊疗建议。
用户评价 (7条，均分4.6)
妈妈是结直肠癌，术后想看看有没有靶向药机会。检测速度比预期快，8天就出了。报告准确性我们目前无法验证，但里面提到的几个基因突变，和之前病历里零散的记录是对得上的。最关键的是，它提示了一个之前我们完全不知道的临床试验入组机会，给了我们新希望。
机构回复
感谢选择我们的服务！我们致力于挖掘每位患者的潜在治疗机会，包括最新的临床试验信息。很高兴报告能为您们带来新的希望和方向，祝愿阿姨能找到最适合的治疗方案！
操作真的很方便，在家就能完成采样，不用病人来回奔波。包装里说明书和注意事项写得很清楚，还有视频教程。采样管寄回后物流信息也能实时跟踪，整个体验很顺畅。
机构回复
感谢您对我们便捷性设计的肯定。我们希望即使在特殊时期，也能让用户足不出户就享受到精准、可靠的基因检测服务。
给我爸做的，他肺癌晚期，之前试过好几种药效果都不好，家里人急得不行。这次测了180+个基因，终于找到了一个对应靶点的药，现在用了快一个月，咳嗽和气短好多了。报告出来得挺快，而且顾问电话里解释得很耐心，对我们家属来说真是抓住了救命稻草。
机构回复
听到您父亲用药后症状有所缓解，我们由衷地感到欣慰。精准检测的目的就是为患者寻找有价值的用药线索。后续如有任何报告解读或用药疑问，我们的医学团队会持续为您提供支持。
给家人做的，检测结果很有价值。但感觉报告对于普通人来说还是有点难懂，尽管有解读，但报告里大量的专业图表和术语，自己还是看不太明白。希望未来能出一个更简化、重点更突出的“患者版”摘要。性价比总体不错。
机构回复
感谢您的建议。我们已在规划开发更直观的“患者友好型”报告摘要版本，力求用更通俗的方式呈现核心结论。您的需求是我们改进的重要方向，再次感谢！
产品不错，检测出了罕见的基因融合，为治疗提供了新方向。但我个人觉得报告的排版和视觉呈现可以更优化一些，比如用更多图表、颜色区分信息优先级，现在全是文字和表格，看起来有点累。内容硬核，形式可以更友好。
机构回复
非常感谢您对我们检测内容的肯定以及关于报告呈现的细致建议。可视化与用户体验一直是我们迭代的重点，您的反馈非常具体且有价值，我们会认真研究改进。
卵巢癌术后监测，想看看有没有新突变。这次血液检测报告和半年前手术时的组织检测报告比对，核心突变结果一致，并且还多发现了一个低频突变，说明检测灵敏度不错。出报告时间大概是9天，可以接受。报告格式清晰，用药推荐部分直接标出了医保情况，很贴心。
机构回复
感谢您将我们的检测用于疗效监测和复发预警。灵敏度是我们的核心追求之一，能为您提供动态的基因变异信息我们深感欣慰。标注医保信息是为了让您在经济层面也能有所参考。
作为乳腺癌术后患者，医生建议我做基因检测评估复发风险和用药。整个流程特别简单，在手机上就完成了所有预约和支付，抽血点离家很近。报告出来还有专业顾问电话解读，虽然有些术语还是不太懂，但顾问很耐心。
机构回复
谢谢您的评价。我们设计的线上闭环流程就是为了便捷高效。医学报告的专业性确实是个挑战，我们会不断优化解读服务，力求用更通俗的语言，让每位用户都能清晰理解报告内容。
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