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肿瘤基因检测泛癌种

肿瘤120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肿瘤的辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过一次抽血,检测血液中与肿瘤相关的120个关键基因,帮助指导用药和监控病情。

谁需要做这个检测?

  • 正在接受靶向治疗,医生建议评估疗效或寻找新方案的朋友。
  • 治疗结束后,希望定期监控身体状况,了解复发风险的朋友。
  • 淮北的朋友,当常规检查发现肿瘤标志物异常,希望获得更多参考信息时。
  • 有明确家族肿瘤史,希望获取自身相关基因信息用于健康管理参考的朋友。
  • 希望了解自身对特定化疗药物可能存在的反应,辅助制定治疗计划的朋友。
  • 在淮北的医院就诊,医生推荐进行更全面的基因分析以辅助判断时。

这个检测能查出什么?

您可以把这项检测想象成一次对血液中‘基因信息碎片’的精密筛查。我们的身体细胞,包括可能存在的异常细胞,会不断地将一些DNA片段释放到血液中,这就是循环肿瘤DNA(ctDNA)。本检测通过采集您的一管血液,运用新一代测序技术,专门对这些碎片进行‘解读’。它能集中分析120个与肿瘤发生发展密切相关的基因,包括可能影响靶向药效果的突变、与遗传相关的HRR基因、以及微卫星不稳定性(MSI)状态,同时还覆盖了部分与常用化疗药物反应相关的基因。简单来说,它能帮助发现可能与肿瘤相关的特定基因变化,为后续的干预方案选择提供线索,并可用于治疗过程中的动态观察。需要了解的是,它主要反映血液中DNA片段的信息,无法完全等同于对肿瘤组织本身的直接检测,结果解读需要结合您的全面情况。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简单便捷。您只需要像平时体检一样,提供一管手臂静脉血即可,通常不需要空腹。采样由专业人员在淮北的合作服务点完成,整个过程只需几分钟,除了轻微的针刺感外没有其他不适。如果您不便前往,我们也支持在专业人员指导下采样并通过冷链物流邮寄样本。很多用户反馈,采样体验和常规抽血检查几乎一样。

结果准确吗?安全吗?

检测基于成熟的新一代测序平台,对目标基因区域的检测具有高度的敏感性和特异性。血液样本的采集和运输过程遵循严格标准,以确保基因信息的稳定性。根据我们经验,检测本身是安全的,仅涉及常规采血。需要说明的是,任何检测都有其适用范围,由于检测的是血液中的游离DNA,其含量和检出情况受多种因素影响。如果检测结果未发现特定变化,或结果提示有不确定性,医生可能会结合您的具体情况,建议进行其他检查来综合判断。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测能查出我得了什么癌吗?
这项检测的主要目的不是用于首次确诊癌症。它是一种辅助工具,在已知或高度怀疑存在肿瘤的情况下,用于分析肿瘤的基因特征,从而为后续的个体化管理方案提供重要信息参考。
抽血做这个检测,需要空腹吗?
不需要特意空腹。您可以正常饮食,这不会影响血液中ctDNA的检测。按照您方便的时间前来采样即可。
一下子拿不出这么多钱,你们这里支持分期付款吗?
我们目前不支持分期付款服务。检测是一次性付费后启动的。您可以向提供服务的机构或合作渠道具体咨询,看是否有合作的金融方案。部分健康管理机构或高端医疗保险产品可能涵盖此类项目,但通常不涉及医保。
家里老人80多岁了,身体比较弱,还能做这个抽血检查吗?
高龄本身不是检测的禁忌。只要老人身体状况能够承受一次常规的静脉抽血(约10毫升),就可以考虑。检测的关键在于其肿瘤治疗价值。建议您与老人的主治医生详细沟通,评估当前病情是否确实需要通过基因检测来指导后续治疗或监控,再做出决定。
你们周末上班吗?我想周末过去采样。
我们淮北的合作采样点部分支持周末采样,但具体营业时间需提前预约确认。建议您提前联系服务专员进行预约,以便为您安排合适的时间。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为18140元,不支持医保报销。
  • 采样前无需长时间空腹,但建议避免过于油腻的饮食。
  • 采样后请按压针孔处3-5分钟,避免局部淤青。
  • 如您近期有输血史,请务必提前告知顾问,可能会影响检测时机。
  • 收到报告后,建议在有经验的医生或专业人士指导下解读结果。
  • 检测结果应作为个人健康管理的参考信息之一,不能替代必要的临床诊疗。
  • 请妥善保管您的个人检测报告,注意个人信息安全。
  • 若选择邮寄样本,请确保按照指导及时寄出并保持物流可追踪。

用户评价 (7条,均分4.6)

孙** 已验证 靶向用药参考

服务不错,报告也准时。但可能我期望太高了,觉得报告里关于‘阴性’结果的意义解释可以再充分一些。现在只是说未检出,如果能多几句关于检测局限性和后续建议(比如多久复查)的说明,心里会更踏实。

机构回复

您提的这一点非常关键,感谢您的指正。对于阴性结果的合理解读和后续指导,确实是我们需要加强的地方。我们会在报告中补充相关说明,帮助您更好地理解结果并规划后续步骤。

2026-03-2155人觉得有用
白** 已验证 术后复查

我是健康人群,但有家族癌症史,一直担心遗传风险。这次检测主要是出于预防目的,想了解自己有没有遗传相关的胚系突变。报告出来是阴性,心里的石头放下了很多。同时我也了解了更多关于癌症筛查的知识,服务很专业。

机构回复

感谢您选择我们的产品进行健康管理。对具有家族史的人群而言,了解遗传风险并进行针对性筛查非常重要。很高兴能为您提供可靠的信息支持,祝您和家人健康!

2026-03-1835人觉得有用
江** 已验证 家族史筛查

从价格看,比小Panel贵,但比全外显子便宜,折中选项。检测过程方便,报告内容详实。就是希望能和保险合作多一些,或者提供分期付款选项,对于长期治疗的患者,一次性付清压力还是有点大。总体来说物有所值。

机构回复

感谢您的认可与建议。我们深知医疗支出的压力,正在积极与多家商业保险公司洽谈合作,并内部讨论分期支付等方案的可行性,以期从多方面减轻用户的经济负担。您的需求是我们努力的方向。

2026-03-1618人觉得有用
梁** 已验证 体检异常

报告出来后,有专门的遗传咨询师约了视频解读,背景是他们整洁专业的办公室,解读时还调出了清晰的图表,这种远程服务也一点不输面对面,体验很好。

机构回复

谢谢您的反馈。我们努力让线上咨询服务也保持高标准的专业形象与清晰的可视化沟通,确保您无论身处何地都能获得详尽、易懂的报告解读。

2026-03-0153人觉得有用
康** 已验证 胃癌家属

自己体检CEA指标一直偏高,心里发毛,干脆做个全面的基因检测求个安心。对比了好几家,你们家120基因这个套餐性价比我觉得是最高的,覆盖的基因多,价格也算公道。查完没事,心里一块大石头落地,这钱就当买了个高级健康保险。

机构回复

很高兴我们的检测能帮助您厘清健康状况,消除疑虑。对于体检指标的持续监测和健康管理,如有需要,我们也提供后续的咨询服务。祝您身体健康!

2026-03-0838人觉得有用
魏** 已验证 胃癌家属

我是在治疗方案选择迷茫时做的检测。报告不仅给了靶向药建议,还附带了相关的预后和耐药信息,让我对病情发展有了更多了解,不再是两眼一抹黑。感觉这个检测赋予了患者更多的知情权和决策参与感,心里更踏实。

机构回复

您总结得非常到位。我们致力于提供的不仅是一份检测报告,更是一份 empowering 的健康信息工具,帮助患者和医生共同做出更明智的决策。感谢您的深刻反馈。

2026-02-2324人觉得有用
邹** 已验证 肺癌家属

检测是匿名的,但万一报告有误需要复查,怎么确保能找到我的样本?后来知道他们有一套独立的匿名编码系统,既能保护隐私,又能精准溯源到我的原始样本,这个设计挺巧妙的,兼顾了安全与准确。

机构回复

您提出了一个非常专业的问题。是的,我们通过双重独立编码系统来实现“匿名化”与“可追溯性”的平衡,这是保障检测质量与客户隐私的核心技术环节之一。感谢您的深入关注。

2026-01-2843人觉得有用

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